Unitarização de medicamentos: o que é, regras e como implantar na farmácia hospitalar
RSA Medical · atualizado em 24/09/2026
Unitarizar é separar o medicamento da embalagem original do fabricante e acondicioná-lo em dose unitária, identificada e pronta para ser dispensada a um paciente. É a base do sistema de distribuição por dose unitária, que reduz erros de medicação, perdas e estoque parado nas unidades.
Por que unitarizar
- Cada dose chega identificada até a beira do leito, com lote e validade.
- Menos erros de medicação e de troca de apresentação.
- Rastreabilidade do lote até o paciente.
- Menos desperdício e controle real do estoque.
O que a embalagem unitarizada precisa informar
No mínimo, o nome do medicamento, a concentração, a forma farmacêutica, o lote e a validade. Para os medicamentos controlados, as tarjas legais; e é boa prática sinalizar os medicamentos de alta vigilância (MAV) e os de nome ou embalagem parecidos (LASA).
Regras da Anvisa
A unitarização em serviços de saúde segue as boas práticas da Anvisa para preparação de doses unitárias e unitarização de doses, previstas na RDC nº 67/2007, além das normas sanitárias da farmácia hospitalar. A validade após a unitarização e as condições do ambiente devem seguir essas regras e os procedimentos da farmácia. Confira sempre a versão vigente das normas.
Como implantar
- Mapear os medicamentos mais dispensados e começar pelos sólidos orais.
- Definir o procedimento operacional (POP), com dupla conferência e registro.
- Escolher a máquina de unitarização e as bobinas compatíveis, no tamanho de cada apresentação.
- Treinar a equipe e acompanhar os indicadores de erro e de perda.
Escolhendo as bobinas
A bobina precisa ser compatível com a máquina, como as Opuspac e similares, ter o tamanho certo para cada comprimido ou ampola e aceitar a impressão de lote e validade em cada dose. Bobinas com mais unidades por rolo reduzem as paradas para troca, e o sistema abre-fácil agiliza a administração.
Perguntas frequentes
Qual a diferença entre unitarização e fracionamento?
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No fracionamento a embalagem primária do fabricante é mantida e subdividida; na unitarização o medicamento é reembalado em dose unitária pela farmácia. Cada um tem regras próprias da Anvisa.
A bobina de unitarização precisa ter tarja?
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Medicamentos controlados precisam das tarjas legais na embalagem, e as bobinas podem sair com essas tarjas impressas, além das sinalizações de LASA e MAV.
Conteúdo informativo para profissionais e gestores de saúde. Não substitui a avaliação clínica, as normas vigentes nem os protocolos da sua instituição.
